Síntesis de los lípidos


Los tioésteres son más reactivos que los ésteres normales porque:
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El azufre es menos electronegativo que el oxígeno.
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La resonancia es menos efectiva.
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Esto hace que el carbono del carbonilo sea más susceptible a ataques químicos.
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TIOÉSTERES
Los tioésteres son compuestos orgánicos similares a los ésteres, pero en lugar de tener un átomo de oxígeno en el grupo funcional (–COO–), poseen un átomo de azufre, formando el grupo –COS–. Se generan a partir de la reacción entre un ácido carboxílico y un tiol (compuesto con azufre). Son muy importantes en la bioquímica, ya que participan en procesos metabólicos clave; por ejemplo, el acetil-CoA es un tioéster fundamental en la producción de energía en las células. A diferencia de los ésteres normales, los tioésteres son más reactivos debido a las propiedades del azufre, lo que facilita la transferencia de grupos químicos en muchas reacciones biológicas esenciales.
Estructura general
REACCIONES EN LAS QUE PARTICIPAN
Usos y Aplicaciones


La fórmula general es:
R-C(=O)- → grupo acilo (proviene de un ácido carboxílico)
-S-R' → grupo que contiene azufre (derivado de un tiol)
👉 Básicamente:
Ácido carboxílico + tiol → tioéster
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Transferencia de grupos acilo
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Hidrólisis
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Síntesis de lípidos
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Degradación de moléculas energéticas
VIDEO PARA REPASAR
Ejercicios para mejorar
PROPIEDADES IMPORTANTES




Olor característico
Muchos compuestos con azufre tienen olores fuertes (a veces desagradables), aunque esto depende del compuesto específico.


