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Ácido carboxílico+Alcohol→Éster+Agua

  • Suelen tener olores agradables y afrutados.

  • Muchos se encuentran de forma natural en frutas y flores.

  • Son poco solubles en agua si tienen cadenas largas.

  • Se usan como:

    • Aromatizantes y fragancias.

    • Disolventes.

    • Fabricación de plásticos y poliésteres.

    • Producción de biodiésel.

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ÉSTERES

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Los ésteres son compuestos orgánicos que se forman a partir de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol, en un proceso llamado esterificación. Se caracterizan por tener un grupo funcional –COO– en su estructura. Son muy conocidos por sus aromas agradables, ya que muchos de ellos están presentes en frutas y flores, lo que les da olores dulces y frutales como el de la piña, el plátano o la manzana. Además, los ésteres tienen diversas aplicaciones en la vida cotidiana, como en la fabricación de perfumes, saborizantes, solventes e incluso en la producción de plásticos y medicamentos.

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Estructura

Propiedades importantes

Usos y Aplicaciones

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  • Estructura Química: Su fórmula general incluye un grupo carbonilo (C=O) unido a un átomo de oxígeno, que a su vez se conecta a una cadena de carbonos (R-COO-R')

  • Formación (Esterificación): Se producen cuando el grupo hidroxilo (-OH) de un ácido reacciona con el hidrógeno de un alcohol.

  • Nomenclatura: Se nombran cambiando la terminación del ácido a "-ato" y añadiendo el nombre del radical del alcohol con la terminación "-ilo" (por ejemplo: acetato de etilo).

pinceladas abstractas
  • ✔️Olor agradable (frutas, dulces)

  • ✔️ Volátiles (se evaporan fácil)

  • ✔️ Baja solubilidad en agua (los más grandes)

  • ✔️ Menor punto de ebullición que los ácidos

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Ejercicios para mejorar

CARACTERISTICAS

Formación

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