Ácido carboxílico+Alcohol→Éster+Agua
-
Suelen tener olores agradables y afrutados.
-
Muchos se encuentran de forma natural en frutas y flores.
-
Son poco solubles en agua si tienen cadenas largas.
-
Se usan como:
-
Aromatizantes y fragancias.
-
Disolventes.
-
Fabricación de plásticos y poliésteres.
-
Producción de biodiésel.
-


ÉSTERES

Los ésteres son compuestos orgánicos que se forman a partir de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol, en un proceso llamado esterificación. Se caracterizan por tener un grupo funcional –COO– en su estructura. Son muy conocidos por sus aromas agradables, ya que muchos de ellos están presentes en frutas y flores, lo que les da olores dulces y frutales como el de la piña, el plátano o la manzana. Además, los ésteres tienen diversas aplicaciones en la vida cotidiana, como en la fabricación de perfumes, saborizantes, solventes e incluso en la producción de plásticos y medicamentos.

Estructura
Propiedades importantes
Usos y Aplicaciones


-
Estructura Química: Su fórmula general incluye un grupo carbonilo (C=O) unido a un átomo de oxígeno, que a su vez se conecta a una cadena de carbonos (R-COO-R')
-
Formación (Esterificación): Se producen cuando el grupo hidroxilo (-OH) de un ácido reacciona con el hidrógeno de un alcohol.
-
Nomenclatura: Se nombran cambiando la terminación del ácido a "-ato" y añadiendo el nombre del radical del alcohol con la terminación "-ilo" (por ejemplo: acetato de etilo).


-
✔️Olor agradable (frutas, dulces)
-
✔️ Volátiles (se evaporan fácil)
-
✔️ Baja solubilidad en agua (los más grandes)
-
✔️ Menor punto de ebullición que los ácidos
VIDEO PARA REPASAR
Ejercicios para mejorar
CARACTERISTICAS

Formación



